Leflunomide Medac 20 mg 30 tabl.

1 tabl. powl. zawiera 20 mg leflunomidu; lek zawiera laktozę i lecytynę sojową.

Leflunomide podawany jest niezależnie od posiłków; tabletki należy połykać w całości. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni. Dawka podtrzymująca w leczeniu RZS wynosi 10–20 mg 1 ×/d, w zależności od nasilenia choroby, w leczeniu artropatii łuszczycowej – 20 mg 1 ×/d. Pominięcie dawki początkowej w leczeniu RZS może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Działanie leku widoczne jest zwykle po 4–6 tyg.; stan chorego może ulegać dalszej poprawie przez 4–6 mies. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób po 65. rż. lub z nieznaczną niewydolnością nerek. Należy kontrolować aktywność ALT lub SGPT oraz morfologię krwi przed rozpoczęciem leczenia, co 2 tyg. w ciągu pierwszych 6 mies. leczenia, a następnie co 8 tyg. Jeśli w badaniach czynności wątroby aktywność ALT lub SGPT jest 2–3 razy większa niż górna granica normy, należy rozważyć zmniejszenie dawki z 20 mg do 10 mg i monitorować aktywność ALT lub SGPT 1 ×/tydz.; jeśli aktywność ALT lub SGPT nadal pozostaje 2 razy większa od górnej granicy normy lub przekracza górną granicę normy więcej niż 3 razy, należy przerwać podawanie leflunomidu i rozpocząć postępowanie mające na celu eliminację leku, cały czas monitorując aktywność enzymów wątrobowych, aż do momentu uzyskania prawidłowych wyników.