LOTENSIN 5 mg - 28 tabl.

Wskazania:

Lek jest wskazany w leczeniu: nadciśnienia tętniczego oraz zastoinowej niewydolności serca (klasa II-IV według NYHA).

Dawkowanie:

Preparat ma postać tabletek powlekanych. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Możliwe skutki uboczne:

Często występują: bóle i zawroty głowy, objawy wywołane ortostatycznym obniżeniem ciśnienia tętniczego (np. zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia równowagi, zaburzenia widzenia), kołatanie serca, niespecyficzne objawy żołądkowo–jelitowe, suchy uporczywy kaszel, wysypka, nagłe uczucie gorąca, nagłe zaczerwienienie twarzy, świąd, nadwrażliwość na światło, częste oddawanie moczu, zmęczenie, zaburzenia hematologiczne (zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie hematokrytu). Rzadko mogą się pojawić: ból w klatce piersiowej, dławica piersiowa, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), zaburzenia rytmu serca, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, pęcherzyca, pokrzywka, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby (głównie cholestatyczne), zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi, zwiększenie stężenia potasu we krwi, senność, bezsenność, nerwowość, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, ust, języka, gardła, krtani w sporadycznych przypadkach mogący powodować zwężenie dróg oddechowych, utrudniać oddychanie i zagrażać życiu), pęcherzyca, pokrzywka, bóle stawów i mięśni. Bardzo rzadko występują: zawał serca (wtórny do nadmiernego niedociśnienia), udar niedokrwienny mózgu (wtórny do nadmiernego niedociśnienia), przejściowe napady niedokrwienne mózgu, zapalenie trzustki, niedrożność jelit, zaburzenia smaku, szum w uszach, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość), ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona. Częstość występowania nieznana: obrzęk naczynioruchowy jelit, zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), agranulocytoza, neutropenia, reakcje zbliżone do reakcji anafilaktycznych.

Poinformuj lekarza:

Jeśli masz nadwrażliwość na benazepril, związki pochodne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności nerek, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie aorty lub zastawki dwudzielnej. Jeżeli przyjmujesz leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren, amilorid), preparaty potasu lub substytuty soli zawierające potas, preparaty litu, indometacynę, inne leki obniżające ciśnienie krwi (antagoniści wapnia, β-blokery). Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.