Sumamed tabl.powl. 0,5 g 6 tabl.

Lek ma postać granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, kapsułek lub tabletek powlekanych. Preparat w postaci tabletek oraz kapsułek przeznaczony jest do stosowania doustnego. Tabletki 125 mg lub kapsułki 250 mg należy przyjmować 1 raz na dobę, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po nim. Tabletki 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłków, 1 raz na dobę. Tabletki lub kapsułki należy połykać w całości (tabletek ani kapsułek nie należy dzielić). Preparat w postaci granulatu do przygotowania zawiesiny przeznaczony jest do stosowania doustnego. Granulat należy wymieszać z odpowiednia ilością wody wskazaną w ulotce dołączonej do opakowania (wstrząsnąć butelką) w celu otrzymania jednorodnej zawiesiny. Przygotowaną zawiesinę należy przyjmować 1 raz na dobę, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po nim. Przed użyciem należy wstrząsnąć. Zawiesinę należy podawać za pomocą dołączonej do opakowania strzykawki lub łyżeczki miarowej. Po podaniu zawiesinę należy popić herbatą lub sokiem, aby lek nie pozostawał w ustach.Do działań niepożądanych należą: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, wzdęcia, zaburzenia trawienia, jadłowstręt, zaparcia, zapalenie języka, rzekomobłoniaste zapalenie jelit (objawiające się biegunką), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub zwiększenie stężenia bilirubiny, rzadko zaburzenia czynności wątroby (zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica wątroby i niewydolność wątroby, rzadko prowadzące do śmierci), zapalenie trzustki (rzadko), bóle i zawroty głowy, senność, bezsenność, drgawki, zaburzenia smaku, węchu, słuchu (upośledzenie słuchu, głuchota, szumy uszne), zaburzenia widzenia, utrata przytomności, nadmierna ruchliwość, nerwowość, zmęczenie i osłabienie (astenia), uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje), zachowania agresywne, niepokój, lęk, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, ryzyko wydłużenia odstępu QT w zapisie EKG i zaburzeń rytmu typu torsade de pointes, niedociśnienie tętnicze, bardzo rzadko śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek, bóle stawów, małopłytkowość, neutropenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych czyli neutrofilów), nadkażenia opornymi bakteriami i drożdżakami (stany zapalne błon śluzowych i skóry, zapalenie pochwy). Możliwe reakcje nadwrażliwości (w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne), takie jak: pokrzywka, nadwrażliwość skóry na światło, obrzęk naczynioruchowy (możliwy obrzęk ust, języka, gardła, krtani utrudniający oddychanie), niedociśnienie tętnicze, duszność, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), wstrząs anafilaktyczny a także, ciężkie reakcje skórne takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna. Jeżeli wystąpią pierwsze objawy którejkolwiek z powyższych reakcji nadwrażliwości należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.Jeżeli masz nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby. Jeśli przyjmujesz leki zobojętniające sok żołądkowy. Leki zobojętniające kwas solny zmniejszają wchłanianie azytromycyny. Dlatego zalecany jest co najmniej 2 godzinny odstęp między stosowaniem leku i leków zobojętniających.Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu.